產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：742

更新時間：2024-09-08

我司供應的生化檢測試劑盒具有質(zhì)量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內(nèi)，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內(nèi)照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調(diào)節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調(diào)節(jié)。

4、本公司產(chǎn)品僅用于科研實驗。

北沙參亞碲酸鈉胨水培養(yǎng)基基礎/Beisachang Sodium Tellurite Broth Base用于金黃色葡萄球菌的增菌培養(yǎng)，每100ml培養(yǎng)基需另加入1%亞碲酸鈉0.2ml250克國產(chǎn)/進口

桔青霉黃瓜枯萎病

V79(倉鼠肺細胞)5×106cells/瓶×2

腎細胞英文名稱：Ketr-3

肝細胞PBS(10X)

五號膽鹽/5號膽鹽/膽鹽5號/膽酸-脫氧膽酸鈉鹽混合物/Bile salt No. 5BR，70%25克國產(chǎn)/進口

視黃醇結合蛋白4(RBP4)重組蛋白英文名稱：Recombinant Retinol Binding Protein 4, Plasma (RBP4)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基/需氣菌厭氣菌培養(yǎng)基/Thioglycollate Medium用于培養(yǎng)需氧菌、微需氧菌和厭氧菌250克國產(chǎn)/進口

牛津瓊脂基礎 規(guī)格： 100g 用途： 用于單核增生李斯特氏菌的選擇性分離(SN0184-2005)。

褐球固氮菌中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

β-Actin Antibody植酸 83-86-3 20mg HPLC≥98

姜酮；姜油酮 122-48-5 20mg HPLC≥98%

柯伊利素-7-O-葡萄糖苷 19993-32-9 20mg HPLC≥98%

蘿卜硫素；萊菔硫烷；1-異硫氰基-4-甲基亞硫?；⊥?4478-93-7 20mg HPLC≥98%

二氫青蒿酸;雙氫青蒿酸  20mg HPLC≥98%

8-O-乙酰山梔苷甲酯 57420-46-9 20mg HPLC≥98%

木蘭脂素 31008-18-1 20mg HPLC≥98%

櫟癭酸；櫟櫻酸 6812-81-3 20mg HPLC≥98%

苯甲酸；安息香酸 65-85-0 20mg HPLC≥98%

朝藿定A；羊霍定A 110623-72-8 20mg HPLC≥98%

五味子乙素 61281-37-6 20mg HPLC≥98%

石斛酚；石槲酚 108853-14-1 20mg HPLC≥98%

 CCDC47 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

狗 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

甲型流感 H3N2 (Victoria/210/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達載體), 無標簽

食蟹猴 ENPEP 基因全長ORF克隆

 ERMAP 基因全長ORF克隆

 C1R 基因全長ORF克隆

重組 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, His 標簽)

 Syndecan-4 / SDC4 基因全長ORF克隆 (表達載體), 無標簽

 PTPRA / PTPalpha (aa 174-793) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

小鼠 FAM3D / Oit1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 OST4 / LOC100188932 基因全長ORF克隆

大鼠 BCAM 基因全長ORF克隆

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質(zhì)以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質(zhì) 量和軟件的算法。